ما هو مرض الثلاسيميا
ما هي الثلاسيميا ؟؟
الثلاسيميا مرض وراثي مزمن غير معدي يؤثر على صنع مادة خضاب ألدم (الهموجلوبين) مما يؤدي الى تكسر كريات ألدم الحمراء
أنواع الثلاسيميا
1- ثلاسيميا ألفا –
2- ثلاسيميا بيتا – وهو النوع المنتشر في فلسطين
أنواع بيتا ثلاسيميا :
1- الثلاسيميا الكبرى (العظمى ) "مريض الثلاسيميا"ينتج عنها نقص شديد في مادة هيموغلوبين ألدم ، يحتاج المريض الى نقل دم دوري كل 3-4 أسابيع .
2- الثلاسيميا الوسطى – ينتج عنها نقص متوسط الشدة في مستوى الهيموغلوبين في الدم وفي العاده لايحتاج المرريض الى نقل دم دوري
3- الثلاسيميا الصغرى – اي حامل لصفة الثلاسيمياوهوانسان سليم معافى لا تظهر عليه اية اعراض (لا يحتاج الى تدخل علاجي)( المتكلم يغطي الكتابة )
أعراض مرض الثلاسيميا:
يبدأ ظهور أعراض ألاصابة بالثلاسيميا في السنه ألأولى من العمر وهذة الأعراض :
• شحوب البشرة مع اصفرار احياناً
• التأخر في النمو
• ضعف الشهية
• تكرار ألاصابة بالالتهابات
علاج مرض الثلاسيميا :
1- نقل الدم بشكل دوري كل 3-4 اسابيع .
2- علاج يومي للإزالة الحديد الزائد في الجسم .
3- فيتامين الفوليك اسيد للمساعدة في انتاج كريات الدم الحمراء
4- زراعة النخاع علاج .
5- العلاج المستقبلي ( العلاج الجيني )